PROMOMED
Компания
ПРОМОМЕД
На платформе с 05.06.25
Ведущая инновационная биофармацевтическая компания
🔹 Российский фармрынок вырос на 12% до 1,55 трлн рублей
По данным DSM Group за первое полугодие, госзакупки выросли на 13%, а аптечные продажи - на 12% за счет перехода на более дорогие препараты. Локализованная продукция растет вдвое быстрее импорта, доля онлайн-продаж достигла 16% (+20% г/г).
📎 https://gxpnews.net/2026/08/obem-farmrynka-rossii-vyros-na-12-i-dostig-155-trln-rublej/
🔹 Российские ученые создали «умную капсулу» для точечного уничтожения раковых клеток
Специалисты Саратовского государственного университета разработали капсулу из карбоната кальция и церулоплазмина, которая доставляет фотосенсибилизатор точно в опухоль. Здоровые клетки при этом не страдают.
📎 https://gxpnews.net/2026/08/v-rossii-sozdali-umnuyu-kapsulu-dlya-lecheniya-raka/
🔹 ИИ научат анализировать внеклеточную РНК для поиска заболеваний
За новостью стоят NVIDIA и стартап Network Bio (запущен в августе 2026 с $50 млн финансирования). В партнерстве создается Nexus — первая в мире фундаментальная ИИ-модель на основе вкРНК из 500 000 записей пациентов.Технология ускорит выявление биомаркероврака, нейродегенеративных и сердечно-сосудистых заболеваний.
🔹 Nestle разработает продукты для принимающих препараты для похудения на фоне активного роста рынка GLP-1
Компания использует ИИ и базу из 120 тыс. рецептур для создания линейки товаров для пациентов на GLP-1-терапии. Уже выпущен белковый напиток для поддержания мышечной массы во время снижения веса. По данным BCG, препараты для GLP-1 терапии принимают около 16 млн американцев.
📎 https://www.kommersant.ru/doc/8891920
📄 ПРОМОМЕД получил регистрационное удостоверение на инновационный препарат для таргетной терапии с МНН упадацитиниб, включенный в перечень ЖНВЛП. Отличительная особенность упадацитиниба — высокая селективность и благоприятный профиль безопасности. Препарат относится к классу селективных ингибиторов Янус- киназ 1 (JAK1) и направлен на лечение тяжелых хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваний, в том числе у детей.
📌 С 2021 года в России был представлен единственный препарат с данным МНН от компании AbbVie, однако в феврале 2024 года зарубежный производитель отозвал РУ на отдельные дозировки. В связи с уходом иностранного производителя стабильное обеспечение пациентов и врачей приобрело особую значимость.
💊 ПРОМОМЕД стал первой отечественной компанией, освоившей производство упадацитиниба полного цикла на территории страны. Препарат будет выпускаться в форме таблеток с пролонгированным высвобождением. Компания продолжает систематическую деятельность по импортозамещению и разработке жизненно важных препаратов в различных терапевтических областях.
#ПРОМОМЕД #ЖНВЛП #упадацитиниб #аутоиммунныезаболевания #таргетнаятерапия #импортозамещение #фармацевтика
🏥 Проект направлен на сохранение метаболического здоровья медицинских работников, которые часто откладывают заботу о себе. Социальная инициатива запущена при участии главного внештатного специалиста по терапии Минздрава России Оксаны Михайловны Драпкиной и поддержке Минздрава РФ.
💉 Высокая нагрузка, стресс и недостаток активности — привычные реалии профессии. Программа предлагает комплексный подход к решению проблемы: обследование, индивидуальный план терапии и обеспечение препаратом Велгия® (МНН семаглутид) от ПРОМОМЕД.
📊 В пилотном проекте в Мордовии приняли участие 50 медработников в возрасте от 18 до 65 лет с предиабетом, диабетом 2 типа, гипертензией и дислипидемией.
Результаты 6 месяцев терапии опубликованы в журнале «Фармация и фармакология» — главные из них:
📉 -12 кг — среднее снижение массы тела;
✅ 4,2 % участников достигли нормального веса, каждый четвертый перешел из ожирения в избыточный вес;
❤️ Улучшение метаболического профиля и снижениесердечно-сосудистых рисков.
🗺️ Программа стартовала в мае 2025 года и уже охватывает Республку Мордовию, Нижегородскую область и Алтайский край. ПРОМОМЕД планирует расширять географию проекта.
#ПРОМОМЕД #НачниССебя #метаболическоездоровье #Велгия #фармацевтика #здравоохранение
💊ПРОМОМЕД расширяет портфель гастроэнтерологического направления. Компания вводит в гражданский оборот гепатопротектор двойного действия Гепреда® (МНН адеметионин).
🏭Производство препарата полностью локализовано на заводе «Биохимик» в Саранске: от субстанции до готовой лекарственной формы.
🧬Гепреда® оказывает комплексное действие: способствует восстановлению клеток печени и повышению клеточной энергии, нормализует отток желчи из печени и желчных путей, снижает токсическую нагрузку, защищает клетки печени и замедляет формирование рубцовой ткани.
📈Актуальность запуска препарата подтверждают рыночные данные. Сегмент гепатопротекторов демонстрирует устойчивый рост, что отражает стабильный спрос на средства для терапии заболеваний печени. По данным DSM, розничный объем рынка гепатопротекторов в денежном выражении достиг 49 млрд рублей (за последние 12 месяцев по состоянию на май 2026 года), увеличившись на 15,3% г/г.
📌Гепреда® выпускается в форме кишечнорастворимых таблеток, покрытых пленочной оболочкой. В ближайшее время препарат появится в онлайн и оффлайн аптеках.
#ПРОМОМЕД #фармацевтика #препарат #рынок
🔹 Глутиды стали главным драйвером роста аптечного рынка.
По данным аналитиков «АльфаРМ», за первые пять месяцев 2026 года препараты класса GLP-1 обеспечили около 36% прироста российского фармацевтического рынка в денежном выражении. Эксперты отмечают, что категория сохраняет самые высокие темпы роста, а спрос на препараты по-прежнему превышает предложение.
🔹 Минпромторг подтвердил производство более 200 МНН по полному циклу.
С января 2025 года документы о производстве лекарств с полным циклом, включая синтез субстанции, запросила 51 российская фармкомпания. Всего подтвержден полный цикл производства для 202 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов.
🔹 В клинических исследованиях биоэквивалентности растет интерес к орфанным препаратам.
В первом полугодии 2026 года на исследования биоэквивалентности пришлось 75,4% всех разрешений на клинические исследования в России — это максимальный показатель с 2023 года. При этом на фоне усиления конкуренции в сегменте массовых молекул спонсоры стали активнее обращаться к орфанным препаратам: с начала года Минздрав выдал семь разрешений на такие исследования, тогда как годом ранее подобных исследований не было.
🔹 Переход на реестровую модель подтверждения производства лекарств продлен.
Правительство сохранило до 1 декабря 2026 года возможность подтверждать страну происхождения лекарств сертификатом СТ-1. После этой даты для препаратов, подпадающих под особые правила, будут использоваться сведения из российского и евразийского реестров промышленных товаров. Для подтверждения полного производственного цикла потребуется набрать 100 баллов.
🔹 Российские ученые нашли способ ускорить разработку лекарств.
Исследователи Пермского Политеха и Института технической химии УрО РАН выяснили, какие факторы влияют на разделение зеркальных форм молекул дипептидов. Это открытие поможет ускорить и удешевить разработку лекарственных препаратов, включая антибиотики, инсулины и противоопухолевые средства.
📎 https://www.gazeta.ru/science/news/2026/07/31/29007763.shtml
🔬 ПРОМОМЕД завершил цикл разработки одной из самых современных схем терапии ВИЧ-инфекции, ранее недоступной в России
💊 Комбинация включает таблетированные и инъекционные формы каботегравира и рилпивирина. Она предназначена для взрослых пациентов с неопределяемой вирусной нагрузкой и позволяет перейти с ежедневного приема таблеток на инъекцию раз в 4 или 8 недель.
📄 Все четыре препарата уже получили регистрационные удостоверения. Комбинация включена в клинические рекомендации Минздрава России «ВИЧ-инфекция у взрослых» как вариант оптимизации антиретровирусной терапии. Препараты, направленные на терапию, ВИЧ входят в пайплайн ключевых запусков ПРОМОМЕД.
🏭 Уникальная технология производства суспензий пролонгированного действия разработана на заводе «Биохимик» в Саранске и ранее в стране не применялась. Выпуск может быть организован по полному циклу, от активной фармацевтической субстанции до готовой лекарственной формы.
📊 Эффективность инъекционной схемы подтверждена международными исследованиями ATLAS, FLAIR и ATLAS-2M. После перехода на инъекции более 90% пациентов сохраняют неопределяемый уровень РНК ВИЧ в крови.
📌 Решение о начале коммерческой реализации может быть принято ПРОМОМЕД исключительно с учетом необходимых правовых условий. В ближайшее время Компания начнет клинические исследования препаратов, чтобы расширить доказательную базу эффективности и безопасности такого подхода.
#ПРОМОМЕД #фармацевтика #ВИЧ #пайплайн
