🔹 Глутиды стали главным драйвером роста аптечного рынка.
По данным аналитиков «АльфаРМ», за первые пять месяцев 2026 года препараты класса GLP-1 обеспечили около 36% прироста российского фармацевтического рынка в денежном выражении. Эксперты отмечают, что категория сохраняет самые высокие темпы роста, а спрос на препараты по-прежнему превышает предложение.
🔹 Минпромторг подтвердил производство более 200 МНН по полному циклу.
С января 2025 года документы о производстве лекарств с полным циклом, включая синтез субстанции, запросила 51 российская фармкомпания. Всего подтвержден полный цикл производства для 202 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов.
🔹 В клинических исследованиях биоэквивалентности растет интерес к орфанным препаратам.
В первом полугодии 2026 года на исследования биоэквивалентности пришлось 75,4% всех разрешений на клинические исследования в России — это максимальный показатель с 2023 года. При этом на фоне усиления конкуренции в сегменте массовых молекул спонсоры стали активнее обращаться к орфанным препаратам: с начала года Минздрав выдал семь разрешений на такие исследования, тогда как годом ранее подобных исследований не было.
🔹 Переход на реестровую модель подтверждения производства лекарств продлен.
Правительство сохранило до 1 декабря 2026 года возможность подтверждать страну происхождения лекарств сертификатом СТ-1. После этой даты для препаратов, подпадающих под особые правила, будут использоваться сведения из российского и евразийского реестров промышленных товаров. Для подтверждения полного производственного цикла потребуется набрать 100 баллов.
🔹 Российские ученые нашли способ ускорить разработку лекарств.
Исследователи Пермского Политеха и Института технической химии УрО РАН выяснили, какие факторы влияют на разделение зеркальных форм молекул дипептидов. Это открытие поможет ускорить и удешевить разработку лекарственных препаратов, включая антибиотики, инсулины и противоопухолевые средства.
📎 https://www.gazeta.ru/science/news/2026/07/31/29007763.shtml
