#пп719 — посты и обсуждения
5 публикаций
#НовостиКомпании #локализация #ПП719 #ГИСП #ПП1875
📍26–28 августа 2026 года Международный выставочный центр «Казань Экспо» снова становится одной из ключевых площадок нефтегазохимического комплекса страны: в рамках Татарстанского нефтегазохимического форума пройдёт международная выставка «Kazan Oil, Gas & Chemistry».
📌Команда «Эксперт Плюс» использует эти дни как полноценный формат очных бизнес-встреч и консультаций по реальным кейсам локализации и реестра Минпромторга.
Почему важно быть на KAZAN OGC 2026?
В 2025 году выставка объединила более 200 компаний-экспонентов на площади свыше 10 000 м² и привлекла 6000+ специалистов и представителей деловых делегаций из десятков регионов России и стран БРИКС, ШОС, ЕАЭС и СНГ.
В 2026 году организаторы — Минпромторг Республики Татарстан и АНО «Казань Экспо» — вновь ожидают свыше 200 экспонентов, в том числе крупных заказчиков ТЭК уровня ПАО «Газпром», ПАО «СИБУР Холдинг», ПАО «Татнефть» имени В.Д. Шашина.
Пропустить такую концентрацию отраслевых решений и лиц, принимающих решения, — значит отложить работу над контрактами и партнёрствами ещё на год.
Что дает очная консультация с «Эксперт Плюс»
За одну встречу на стенде «Эксперт Плюс» предприятие получает не общие советы, а персональный разбор ситуации по ключевым элементам подтверждения локализации:
▶️Пересчёт баллов локализации по вашему коду ОКПД 2 и ТН ВЭД под обновлённую методику Постановления Правительства РФ 719 и профильные требования ПП 1875 для закупок ТЭК с госучастием.
▶️Аудит текущей записи в ГИСП: соответствие новым срокам действия, актуальность поданных данных, оценка рисков исключения из реестра за непредоставленную отчётность.
▶️Проверка готовности к экспертизе ТПП: какие технологические операции подтверждены документально, а какие фактически выполняются, но «не видны» Минпромторгу.
▶️Статус актов и сертификатов СТ-1: что оформить или переоформить, чтобы происхождение продукции не было поставлено под сомнение при проверке.
▶️Разбор причин возможных отказов: типовые ошибки в документации, из-за которых предприятия теряют баллы или запись в реестре, и как избежать этих рисков в вашем кейсе.
➡️ На выходе — понятная дорожная карта по доработке производства и документов: где риски исключения из реестра, как усилить позицию перед следующим подтверждением и какие шаги критично сделать «сейчас», а не за неделю до срока.
⚙️Долгосрочное сопровождение, а не разовая услуга
«Эксперт Плюс» работает с проектами локализации как с живой системой, а не разовой процедурой: линейка продукции меняется, техпроцессы усложняются, поставщики компонентов обновляются — каждая такая перемена способна незаметно «просадить» баллы локализации.
Команда выстраивает постоянное сопровождение: мониторит изменения в ПП 719 и ПП 1875, заранее предупреждает о рисках при модернизации оборудования или смене контрагентов, актуализирует данные в ГИСП и готовит предприятие к каждому подтверждению статуса без авралов и потери времени в последний момент.
ПП 719 как инструмент роста, а не бюрократическая обязанность
Действующая запись в реестре Минпромторга — это не только формальное выполнение требований, но и набор конкретных преимуществ для предприятия:
▶️приоритет в госзакупках по 44‑ФЗ и 223‑ФЗ, преференции в тендерах, основания для участия в программах льготного финансирования и субсидий, а для крупных проектов — возможность зафиксировать условия через СПИК 2.0 со стабилизационной оговоркой на годы вперёд.
▶️Предприятия, которые системно работают с локализацией, превращают требования ПП 719 в конкурентное преимущество — на фоне тех, кто откладывает подтверждение статуса до последнего дня.
Как забронировать встречу на KAZAN OIL, GAS & CHEMISTRY 2026
Зарегистрируйтесь на форум на официальном сайте kazan-ogc.ru, чтобы получить доступ на площадку 26–28 августа 2026 года.
Оставьте заявку на консультацию с «Эксперт Плюс»:
✔️напишите нам в Telegram @reestr719 ;
✔️позвоните по номеру 8 (800) 234‑10‑16;
✔️отправьте запрос на welcome@reestr-719.ru.
#Кейс #ПП719 #ГИСП #реестрминпромторга
↪️ К нам обратился производитель продукции из цветных и тугоплавких металлов за подтверждением российского происхождения сразу по нескольким позициям.
На момент начала проекта:
❌ часть продукции не имела прямого соответствия требованиям ПП РФ № 719;
❌ отсутствовала необходимая техническая документация;
❌ по отдельным позициям требовалось подтвердить достаточную переработку сырья;
❌ не были проведены испытания по действующим стандартам.
⚙️Что сделали специалисты «Эксперт Плюс»:
▶️провели аудит продукции, производства и документов;
▶️оптимизировали заявленную номенклатуру;
▶️подготовили недостающую техническую и производственную документацию;
▶️помогли организовать испытания;
▶️уточнили технологию производства отдельных позиций;
▶️сопроводили экспертизу в ТПП и подачу заявления в ГИСП.
В частности, для прутков была дополнительно включена операция нагрева, что позволило подтвердить необходимую глубину переработки сырья.
💡 Результат
В Реестр российской промышленной продукции включены 6 позиций:
никелевая и молибденовая проволока;
✔️никелевый и молибденовый пруток;
✔️титановая проволока и титановый пруток.
▶️ Заявление в ГИСП подано 24 февраля 2026 года. Реестровые записи и сертификат СТ-1 получены 10 апреля 2026 года.
▶️Общий срок прохождения этапа Минпромторга составил 45 дней.
▶️Компания подтвердила статус «Российский товар» и получила возможность участвовать в закупках с преференциями для российской продукции.
📌Вывод для производителей
✔️ Даже если продукция не указана в ПП 719 напрямую, это не всегда означает невозможность включения в реестр.
✔️ В подобных проектах оцениваются не только документы, но и сама производственная технология: глубина переработки сырья, наличие обязательных операций, испытаний и технической документации.
Подробности проекта, перечень выполненных работ и основные выводы для производителей металлопроката — читайте в полной версии кейса на сайте.
#Разъяснения #ПП719 #Реестр #локализация #минпромторг
С 1 июля 2026 года для лекарственных препаратов применяется балльная система оценки уровня локализации производства.
Изменения введены ПП 1392 от 10.09.2025, которым скорректированы положения ПП 719. Для признания препарата российской продукцией необходимо подтвердить стадии производства и набрать установленное количество баллов.
📌Что изменилось
Фармацевтическая продукция и ранее входила в перечень промышленной продукции по ПП 719, однако не в полном объёме. Кроме того, ранее применялись иные критерии подтверждения локализации.
Российское происхождение лекарственных препаратов подтверждалось преимущественно через экспертизу ТПП.
✔️Теперь ключевым документом становится документ о стадиях производства (СП), выдаваемый Минпромторгом.
На его основании формируется запись в Реестре российской промышленной продукции с указанием стадий производства и количества набранных баллов.
✔️Для участия в государственных закупках потребуется реестровая запись, подтверждающая не менее 50 баллов. При отсутствии необходимого количества баллов препарат рассматривается как иностранный и не может воспользоваться установленными преференциями.
📎За что начисляются баллы
✔️Баллы начисляются за выполнение ключевых технологических операций, связанных с производством действующего вещества и лекарственного препарата на территории ЕАЭС.
❌ Операции, относящиеся только к физической обработке продукции, например фасовка и упаковка, сами по себе необходимого уровня локализации не обеспечивают.
Что важно для закупок
Теперь значение имеет не только наличие препарата в реестре, но и содержание реестровой записи.
Для отдельных категорий установлены повышенные требования:
▶️ для препаратов из перечня ЖНВЛП — 60% локализации;
▶️ для ряда биологических препаратов обсуждается повышение требований до 70%.
▶️ Также применяется механизм «второй лишний». Если в закупке присутствует препарат, произведённый по полному циклу на территории ЕАЭС, предложения с неполным циклом локализации могут быть приравнены к иностранной продукции и отклонены.
▶️ Уровень локализации необходимо учитывать и при исполнении контракта: заменить препарат полного цикла на продукцию с меньшей локализацией нельзя.
↪️ Переходный период
Старые реестровые записи сохраняют действие до 30 ноября 2026 года.
С 1 декабря 2026 года записи без подтверждённого минимума в 50 баллов утратят силу.
Для закупок, осуществляемых для муниципальных нужд, новые требования применяются с 1 октября 2026 года.
⚙️Что сделать производителю
До окончания переходного периода необходимо:
✔️ получить документ о стадиях производства через ЕПГУ;
✔️ подготовить промышленный регламент и другие необходимые документы;
✔️ подтвердить соответствие производственного процесса критериям Приказа Минпромторга № 33;
✔️ внести сведения о стадиях производства и количестве баллов в реестровую запись.
❗️Откладывать переоформление документов до конца переходного периода рискованно: после 1 декабря 2026 года отсутствие подтверждённых баллов может привести к потере статуса российской продукции и доступа к предусмотренным преференциям в госзакупках.
📎Подробно о балльной системе локализации лекарственных препаратов, требованиях к стадиям производства и порядке обновления реестровой записи — в статье на сайте.
#Гайд #Новости #ПП719 #документация
Многие производители уверены, что для включения продукции в Реестр Минпромторга главное — подтвердить российское происхождение продукции. На практике ключевым фактором становится качество конструкторской и технологической документации (КД и ТД).
Именно по ней эксперты ТПП оценивают, где и каким образом производится изделие, насколько глубока локализация и соответствует ли производство требованиям ПП РФ 719.
📎 Что показывает практика?
✔️До 65% комплектов документов возвращаются на доработку именно из-за ошибок в КД и ТД.
✔️Самостоятельная подготовка документации нередко приводит к многомесячной переписке с экспертами, многочисленным корректировкам и значительным потерям времени.
Даже полностью локализованное производство не гарантирует успешного прохождения экспертизы, если документы содержат противоречия, оформлены не по ГОСТ или не отражают реальные производственные процессы.
Наиболее распространённые причины возврата документов:
❌неполный комплект конструкторской документации;
❌ расхождения между чертежами, спецификациями и техническим описанием;
❌ оформление документов без соблюдения требований ЕСКД и ЕСТД;
❌ формальное описание технологических процессов;
❌ использование устаревших нормативных документов и некорректных кодов ОКПД 2;
❌ отсутствие маршрутных и операционных карт;
❌ недостаточная детализация материалов, комплектующих и технических условий;
❌ несоответствие графических материалов требованиям ЕСКД;
❌ отсутствие полной согласованности между всеми документами пакета.
💡Что нужно для успешного прохождения экспертизы?
Документация должна представлять собой единую взаимосвязанную систему:
▶️ полный комплект КД, оформленный по требованиям ЕСКД;
▶️ технологическая документация, отражающая реальные производственные операции;
▶️ актуальные нормативные документы и классификаторы;
▶️ единые обозначения, наименования и ссылки во всех разделах;
▶️ отсутствие противоречий между чертежами, техническими условиями, спецификациями и технологическими картами.
Именно комплексная проработка документации позволяет существенно сократить сроки экспертизы и избежать повторных запросов со стороны ТПП.
📌Выводы
При работе с ПП № 719 конструкторская и технологическая документация — не приложение к заявке, а её фундамент. Именно качество КД и ТД во многом определяет, пройдёт ли пакет экспертизу с первого раза или процесс затянется на месяцы.
Поэтому подготовку документов целесообразно начинать с профессионального аудита: он позволяет заранее выявить несоответствия, устранить риски и сформировать пакет, соответствующий действующим требованиям Минпромторга и ТПП.